Intervención farmacéutica mediante el seguimiento farmacoterapéutico en pacientes con migraña sin aura y con aura del Centro de Salud Otuzco
Fecha
2023-06-04Autor
Chavez Llanos, Maria Adelita
Castillo Narro de Casanova, Katherine Anett
Metadatos
Mostrar el registro completo del ítemResumen
La siguiente investigación tiene por objetivo evaluar la efectividad de la intervención farmacéutica mediante el seguimiento farmacoterapéutico en pacientes con migraña sin aura y con aura atendidos en el Centro de Salud Otuzco. La metodología de estudio es cuantitativo, prospectivo, descriptivo, cuasi experimental y longitudinal. La población estuvo conformada por 100 pacientes; la muestra lo constituyeron 79. El resultado a la efectividad de la intervención farmacéutica mediante el seguimiento farmacoterapéutico, grado de dolor (EVA), se determinó que el 73,4% de los pacientes sin aura antes de la intervención presentaron dolor moderado y después de la intervención el 86,1% presentó dolor leve; asimismo 65,8% con aura antes presentaban dolor intenso y después 82,3% presentaron dolor moderado. Llegando a la conclusión, mediante el seguimiento farmacoterapéutico fue efectivo, ya que presentaron disminución del dolor y fueron adherentes al tratamiento farmacoterapéutico. The following research aims to evaluate the effectiveness of pharmaceutical intervention through pharmacotherapeutic follow-up in patients with migraine without aura and with aura treated at the Otuzco Health Center. The study methodology is quantitative, prospective, descriptive, quasi-experimental and longitudinal. The population consisted of 100 patients; the sample consisted of 79. The result of the effectiveness of the pharmaceutical intervention by means of pharmacotherapeutic follow-up, degree of pain (VAS), it was determined that 73.4% of the patients without aura before the intervention presented moderate pain and after the intervention 86.1% presented mild pain; likewise 65.8% with aura before presented intense pain and after the intervention 82.3% presented moderate pain. In conclusion, the pharmacotherapeutic follow-up was effective, since they presented a decrease in pain and were adherent to the pharmacotherapeutic treatment.